Опасно ли касаться царапины больного гепатитом

Опасно ли касаться царапины больного гепатитом

 

 

профессор кафедры дерматовенерологии СПбГПМА
Зверькова Ф. А.

 

  • ПЕРЕХОДНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ И БОЛЕЗНИ КОЖИ НОВОРОЖДЕННЫХ
    • Токсическая эритема
      • Токсическая эритема наблюдается у 20-50% новорожденных на 2-4-й день жизни. Факторами риска возникновения токсической эритемы, помимо упомянутых погрешностей беременных и кормящих матерей, поздних токсикозов беременных, служат эндокринопатии (ожирение, сахарный диабет, гипофункция яичников, дисфункция щитовидной железы), повторные беременности, а также гипоксия плода и новорожденного, внутриутробное инфицирование, позднее начало грудного вскармливания....
    • Склередема
      • Склередема - это своеобразная форма отека кожи и подкожной жировой клетчатки, сопровождающегося заметным уплотнением. Главными причинами являются продолжительное и значительное охлаждение ребенка и гипопротеинемия. Играют роль наклонность новорожденного к отёчным состояниям, своеобразный химический состав подкожной жировой клетчатки (относительно большое количество пальмитиновой и стеариновой кислот), повышенная проницаемость стенок капилляров...
    • Склерема
      • Склерема характеризуется значительным диффузным уплотнением кожи, подкожной клетчатки. Наблюдается у слабых недоношенных детей, при состоянии сильного истощения, обезвоживания и протекает весьма тяжело. Обнаруживается на 3-5-й день жизни...
    • Адипонекроз новорожденных
      • Адипонекроз новорожденных (очаговый некроз подкожной жировой клетчатки) характеризуется появлением в подкожной жировой клетчатке отграниченных плотных инфильтратов или узлов толщиной 1-2 см, диаметром от 1 до 6 см, иногда величиной с детскую ладонь)...
    • Ограниченные врождённые дефекты кожи и подкожной клетчатки
      • Ограниченные врождённые дефекты кожи и подкожной клетчатки встречаются не часто, имеют врождённый характер и проявляются уже во время родов в виде дефектов кожи, подкожной клетчатки и даже более глубоких тканей...
  • ПРИОБРЕТЕННЫЕ НЕИНФЕКЦИОННЫЕ СОСТОЯНИЯ И БОЛЕЗНИ КОЖИ
    • Опрелости
      • Опрелости - воспалительные процессы кожи в местах, где она подвергается раздражению мочой и калом или трению грубыми пеленками. Известное значение имеет индивидуальное предрасположение; легкое появление опрелостей при правильном уходе - признак экссудативного диатеза...
    • Потница.
      • Распространённое или локализованное поражение кожи, связанное с гиперфункцией потовых желез и расширением их устьев, а также кровеносных сосудов вокруг них, которые как бы просвечивают через кожу. Появление потницы обусловлено перегреванием и недостаточным уходом за кожей.
  • ПИОДЕРМИИ (греч. руоn - гной) - гнойные воспалительные заболевания кожи, вызываемые разнообразными возбудителями (стафилококки, стрептококки, пневмококки, кишечная палочка, вульгарный протей, синегнойная палочка и др.). Чаще всего к пиодермиям относят дерматозы, обусловленные гноеродными кокками (стафилококки и стрептококки).
    • СТАФИЛОДЕРМИИ
      • Везикулопустулез
        • Везикулопустулез (перипорит, остиопорит) встречается сравнительно часто у новорожденных. Появлению его нередко предшествует потница, развитию которой способствует перегревание из-за высокой температуры окружающей среды или при повышении температуры тела...
      • Множественные абсцессы (псевдофурункулез)
        • Множественные абсцессы редко встречаются у новорожденных, а чаще после первых месяцев жизни. Они характеризуются возникновением подкожных узлов величиной от горошины до лесного ореха багрово-красного с синюшным оттенком цвета. Излюбленная локализация - затылок, спина, ягодицы, задняя поверхность бедер...
      • Эпидемическая пузырчатка новорожденных
        • (пиококковый пемфигоид, пиококковый пемфигус) - поверхностное гнойное поражение кожи, появляется на 3-5-й день жизни, реже - на 8-15-й день после рождения. Характерно высыпание поверхностных «вялых» пузырей (фликтены) величиной от горошины до лесного ореха, после которых остаются эрозии, окруженные остатками покрышек пузырей...
      • Эксфолиативный дерматит Риттера
        • вызывается стафилококком II фаговой группы, фаготипом 71 или 55/71, является наиболее тяжелой формой стафилодермии новорожденных и рассматривается как злокачественная разновидность пиококкового пемфигоида. Выделяют три стадии болезни - эритематозную, эксфолиативную и регенеративную...
      • SSSS.
        • Поражение кожи, аналогичное эксфолиативному дерматиту, может наблюдаться у детей и после 1 месяца жизни (обычно до 5-летнего возраста) и носит название синдрома стафилококковой обожженной кожи (stарhуlососсаl sсаldеd skin sуndrоmе), или сокращенно SSSS...
      • Лечение стафилококковых пиодермий
        • Лечение детей, страдающих стафилококковыми заболеваниями кожи, должно быть ранним и комплексным с учетом индивидуальных особенностей организма. Все терапевтические мероприятия следует направить на борьбу с возбудителем заболевания, на повышение защитных сил организма, коррекцию обменных нарушений и функциональных расстройств.
    • СТРЕПТОДЕРМИИ
      • Стрептококковое импетиго
        • Стрептококковое импетиго наблюдается у детей как 1-го года жизни, так и более старшего возраста и является самой частой формой стрептодермии. Источником инфекции служат чаще всего лица, больные стрептококковыми заболеваниями кожи и слизистых оболочек (хронический ринит, ангина, скарлатина)...
      • Вульгарная эктима
        • Вульгарная эктима является язвенной формой стрептодермии или стрептостафилодермии. Заболевание встречается чаще у детей, страдающих хроническими инфекциями, у ослабленных, при недостаточном уходе за кожей, повреждении её и инфицировании во время расчесов (сильно зудящие дерматозы, укусы насекомых)...
      • РОЖА.
        • Представляет собой острое рецидивирующее стрептококковое поражение кожи и подкожной основы. У новорожденных и детей первых 3 месяцев жизни заболевание протекает очень тяжело. Источником инфекции могут оказаться медицинский персонал и матери, страдающие стрептококковыми заболеваниями, в том числе ангинами...
      • Лечение больных стрептодермиями.
        • При распространённом, торпидно текущем импетиго, буллёзной стрептодермии, поверхностном панариции, эктиме, роже назначают антибактериальную терапию предпочтительно бензилпенициллином либо антибиотиками резерва..
  • НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ КОЖИ (ГЕНОДЕРМАТОЗЫ) включают более 200 нозологических форм, в том числе тяжёлые синдромы с вовлечением внутренних органов, центральной нервной системы, глаз. Выявляясь уже при рождении, ряд генодерматозов (некоторые формы врождённого ихтиоза, буллёзного эпидермолиза) при несвоевременном распознавании и неадекватном лечении могут привести к инвалидизации уже с раннего детства.
    • Врождённыи ихтиоз
      • Врождённыи ихтиоз (Ichthyosis соngеnitа) передается аутосомно-рецессивно с частотой 1:300000 и характеризуется нарушением кератинизации. На коже образуется наслоение плотно спаянных с подлежащими слоями эпидермиса роговых масс, трудно снимаемых при поскабливании...
    • Вульгарный ихтиоз
      • Вульгарный ихтиоз (Ichthyosis vulgaris) является по сравнению о врождённым ихтиозом более распространённым заболеванием, с частотой 1:20000. Начинается дерматоз в конце 1-го года жизни, иногда раньше, но никогда не бывает у детей до 3-месячного возраста. Передается регулярно по аутосомно-доминантному типу, иногда в нескольких поколениях...
    • Кератодермии.
      • Наследственные ладонно-подошвенные кератодермии характеризуются гиперкератозом ладоней и подошв и представляют собой ряд гетерогенных заболеваний, обусловленных разными мутациями.
    • Врождённый буллёзный эпидермолиз.
      • Различают простые и дистрофические формы дерматоза. Заболевание начинается с рождения либо вскоре после него. На местах, подвергающихся механическому раздражению (трение, давление, ушиб), возникают тонкостенные пузыри величиной от горошины до грецкого ореха, с серозным содержимым...
    • Дискератоз фолликулярный вегетирующий (болезнь Дарье)
      • является гиперкератотическим генодерматозом с аутосомно-доминантным типом наследования и в 25% случаев передается по наследству, а в остальных 75% является результатом мутации гена...
    • Пигментная ксеродерма.
      • Возникает в первые месяцы жизни, иногда в периоде новорожденности, и характеризуется повышенной чувствительностью организма к ультрафиолетовым лучам или ионизирующей радиации.
    • Синдром Блоха-Сульцбергера (недержание пигмента)
      • Является редким генодерматозом. Имеется ряд описаний этой болезни в нашей стране. Заболевание обнаруживается уже при рождении ребенка или в первые дни и недели жизни...
    • Синдром Пейтца-Турена-Егерса
      • Является наследственным заболеванием, передающимся аутосомно-доминантно или возникающим вследствие спонтанной генной мутации. Появляется в раннем детском возрасте, часто в первые месяцы жизни и даже в периоде новорожденности, и характеризуется буровато-жёлтыми лентигинозными пятнами, напоминающими веснушки...
    • Болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз)
      • Является системным, генетически обусловленным нейрокутанным, сочетающимся с мезодермальными аномалиями факоматозом. Наследуется в основном аутосомно-доминантно с частотой 1:3000. Могут наблюдаться и не наследственные формы нейрофиброматоза, т. к. у 50% больных в анамнезе нет указаний на заболевания родственников...
    • Синдром Вискотта-Олдрича
      • Проявляется в виде экземы, тромбоцитопенической пурпуры и повышенной чувствительности к инфекции. Заболевание передается аутосомно-рецессивным геном, сцепленным с полом, болеют исключительно мальчики...
    • Эластическая псевдоксантома
      • Является редким врождённым заболеванием соединительной ткани и характеризуется поражением кожи, глаз, внутренних органов, особенно сосудистой системы...
    • Гиперэластическая кожа (синдром Элерса-Данлоса-Черногубова)
      • Является наследственным заболеванием соединительной ткани с разными дефектами коллагена. Распространённость составляет 1 на 100 000 новорожденных, но она, по-видимому, значительно выше, так как стертые формы болезни не всегда диагностируются...
    • Энтеропатический акродерматит
      • Является системным заболеванием, наблюдающимся чаще всего в возрасте от первых недель до 1,5 лет жизни. Иногда встречается у детей более старшего возраста и у взрослых...
    • Веретенообразная аплазия волос (монилетрикс)
      • Является редкой семейной дистрофией волос. Начинается, как правило, на 1-м году жизни и по времени совпадает со сменой первичных волос вторичными...
    • Детский папулёзный акродерматит (акродерматит папулёзный детей; болезнь, или синдром Крости-Джанотти)
      • Болеют преимущественно девочки в возрасте от 6 месяцев до 15 лет. Заболевание характеризуется внезапным, острым началом, иногда подъемом температуры до 38-39 °С и появлением мономорфной папулёзной сыпи, расположенной симметрично, преимущественно на разгибательных поверхностях конечностей...
    • НЕКОТОРЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ ВОЛОС И НОГТЕЙ
      • У детой 1-го года жизни изменения волос и ногтей часто сопутствуют различным формам генодерматозов или являются одним из проявлений эктодермальной дисплазии. Между тем могут встречаться и изолированные формы поражения волос или ногтей...
  • ЭРИТЕМЫ И ТОКСИДЕРМИИ
    • Ладонно-подошвенная врождённая эритема
      • Возникает на 1-м году жизни в области ладоней и подошв в виде сплошного либо пятнистого, стойкого покраснения кожи невоидного характера...
    • Ладонно-подошвенный эритроз
      • Выявляется уже с рождения и представляет собой разновидность ладонно-подошвенной эритемы...
    • Кольцевидная эритема раннего детского возраста.
      • Возникает в первые дни после рождения и характеризуется циклическим течением в первые 2-3 года жизни ребенка. Вначале появляются папулы, волдыри, которые в течение нескольких дней увеличиваются в размерах и образуют бляшки - сплошные или кольцевидные и дугообразные, диаметром 3 см и больше...
    • Экссудативная многоформная эритема
      • Является острым, сезонным заболеванием с кожной или кожно-слизистой симптоматикой. У грудных детей встречается редко, чаще болеют дети более старшего возраста и взрослые...
    • Синдром Стивенса-Джонсона
      • Характеризуется внезапным острым началом с высокой температурой до 38-40°С, прогрессивно ухудшающимся общим состоянием, появлением большого количества везикул и пузырей на слизистых оболочках ротовой полости - на языке, твёрдом и мягком нёбе, в зеве, а также на конъюнктиве, вокруг заднего прохода, половых органов...
    • Дерматостоматит Баадера
      • Сопровождается тяжёлым общим состоянием, высокой температурой, массивным поражением слизистой оболочки ротовой полости в виде стоматита с налетами, сходными с пленками при дифтерии...
    • Узловатая эритема
      • У детей грудного возраста возникает в качестве гиперергической реакции на микобактерии туберкулёза, нередко совпадает с моментом обострения туберкулёза лимфатических узлов, висцеральных органов. Иногда это заболевание представляет собой токсико-аллергическую реакцию, связанную с фокальной пиококковой инфекцией...
    • Токсический эпидермальный некролиз - ТЭН (синдром Лайелла)
      • В основе ТЭН лежит гиперергическая реакция на медикаменты. Предполагается, что это тяжелое заболевание возникает при сочетанием влиянии аллергических, токсических и инфекционных факторов...
    • Герпетиформный дерматит (болезнь Дюринга)
      • Характеризуется хроническим волнообразным течением и островоспалительными зудящими, болезненными полиморфными высыпаниями с преобладанием пузырьков и пузырей. В детском возрасте встречается редко...
    • Себорейный дерматит
      • Появляется на 1-2-й неделе жизни, иногда в конце 1-го месяца и под влиянием рациональной терапии разрешается не позднее 3-го месяца жизни...
    • Десквамативная эритродермия Лейнера-Муссу
      • Является тяжело протекающим заболеванием, поражающим исключительно детей первых 3 месяцев жизни. В других возрастных группах не встречается...
    • Ретикулогистиоцитоз (гистиоцитоз X)
      • Среди ретикулёзов детского возраста чаще встречается ретикулогистиоцитоз. Он включает группу из трех заболеваний: болезнь Абта-Леттерера-Сиве, болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена и эозинофильную гранулёму...
    • Болезнь Абта-Леттерера-Сиве
      • Является системным злокачественным заболеванием с неуклонно прогрессирующим течением. Начинается остро на 1-м или, реже, на 2-м году жизни, в 43% случаев болезнь может быть врождённой...
    • Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена
      • Встречается в возрасте после 8 месяцев вплоть до 7-8 лет. Начинается с недомогания, быстрой утомляемости, потери аппетита, появления жажды. У 1/3 больных отмечаются полиморфные высыпания диссеминированных, слегка шелушащихся папул желтоватого цвета...
    • Эозинофильная гранулёма (болезнь Таратынова)
      • У детей 1-го года жизни не встречается...
  • ЛИПИДОЗЫ - относятся к редким системным наследственным болезням липидного обмена, при которых в клетках ретикулогистиоцитарной системы возникают отложения специфических патологических липидов...
    • Первичный гиперхолистеринемический ксантоматоз
      • В раннем детском возрасте, нередко в грудном, появляются плотные, полушаровидной формы папулы размером от 1 до 5 мм. Они склонны к слиянию и формированию дольчатых опухолевидных образований величиной до 2-4 см и более в диаметре. Цвет элементов от желтовато-бурого до коричневато-бурого...
    • Болезнь Гоше
      • Наблюдается детский тип (острая форма), наследуемый аутосомно-рецессивно, и ювенильный тип (хроническая форма), передающийся аутосомно-доминантно, возникающий в возрасте после 5 лет...
    • Болезнь Нимана-Пика
      • Есть несколько типов заболевания. Первый тип диагностируется у детей первых месяцев жизни. Заболевание начинается с потери аппетита, частых рвот, гепатоспленомегалии, появляются лимфаденопатия, потеря массы тела, асцит...
    • Ксантогранулёма ювенильная
      • Представляет собой доброкачественный невоидный гистиоцитоз, не связанный с гистиоцитозом X. У 2/3 больных заболевание начинается с рождения или до 6 месяцев жизни, преобладая у мальчиков...
    • МАСТОЦИТОЗ (пигментная крапивница)
      • Первые проявления мастоцитоза возникают у 70% детей в возрасте от 1 до 12 месяцев, но могут болеть и новорожденные, а также дети более старшего возраста и взрослые лица. Заболевание имеет стадийность: прогрессирующая стадия, стабилизация и регрессирующая стадия.
  • ДИСХРОМИИ - имеют врождённый либо приобретённый характер. В связи с незавершенностью ферментативного цикла меланогенеза у детей грудного возраста преобладают гипохромии, ахромии и значительно реже встречаются гиперхромии.
    • Альбинизм
      • Является генетически обусловленным нарушением обмена меланина. Характеризуется отсутствием или уменьшением пигмента в коже, волосах, пигментно-клеточной системе глаза...
    • Витилиго
      • Является одним из наиболее частых проявлений дисхромии у детей, может наблюдаться уже в грудном возрасте и даже у новорожденных. Встречаются семейные случаи болезни, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу...
    • Симптом Бельца (каротинодермия, каротиноз, аурантиаз кожи, охродерматоз)
      • У детей в грудном возрасте вызывается чрезмерным употреблением продуктов, содержащих каротин (апельсины, морковь, тыква, томаты и др.). Для возникновения заболевания необходима индивидуальная предрасположенность организма...
  • НЕВУСЫ
    • Сосудистые невусы - представляют собой аномалию внутриутробного развития сосудов, чаще кровеносных. В зависимости от массивности поражения сосудов различают ряд клинических форм.
      • Плоские гемангиомы
        • Являются поверхностными пятнами, образовавшимися при слиянии телеангиэктазий. Величина и форма их различны, цвет красный, иногда с синюшным оттенком. Расположены они на уровне окружающей здоровой кожи или слегка возвышаются над ней.
      • Болезнь Ослера-Рандю
        • Заболевание может начаться в грудном возрасте, но полностью развивается в течение нескольких лет. Характерна триада симптомов: телеангиэктазии кожи и слизистых оболочек, склонность к кровотечениям, передача этих свойств по наследству...
      • Синдром Казабаха-Мерритта
        • Синдром Казабаха-Мерритта возникает после рождения или в первые недели, но не позднее 4-5-го месяцев жизни. Проявляется гемангиомой, тромбоцитопенией и анемией...
      • Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера
        • Обнаруживается в грудном возрасте, наследуется по аутосомно-доминантному типу. Представляет собой сочетание поверхностной гемангиомы, варикозного расширения вен конечностей и макромелии...
      • Синдром Стерджа-Вебера-Краббе (ангиоматоз энцефало-тригеминальный)
        • Характеризуется сочетанием одностороннего кожного, глазного и мозгового ангиоматоза. Наблюдается с рождения или в первые месяцы жизни...
      • Синдром Гиппеля-Линдау
        • Характерно сочетание гемангиом кожи, сетчатки глаз, мозжечка, продолговатого мозга, спинного мозга, почек, поджелудочной железы. Наблюдаются многочисленные, реже единичные туберозно-кавернозные гемангиомы кожи..
    • Пигментные невусы
      • Пигментные невусы встречаются с одинаковой частотой у девочек и мальчиков и выявляются при рождении, но могут появиться в любом возрасте, в том числе у взрослых людей...

 

       
  Поиск по сайту 
«Ваш дерматолог»
 
       

 

 

Источник: http://www.dermatolog4you.ru/stat/zverkova/1.html

Категории 3 дня назад был секс немного спермы попало в меня сейчас выделения желтые ноги болят усталость живот болит могу ли я быть беременна
Операция, устраняющая пароксизмальную тахикардию
Скачать картинки против курения
Острый панкреатит видео как лечить
Рентгеноконтрастная диагностика кишечника это
Посоветуйте хорошего гастроэнтеролога в ногинском районе
Сколько раз по шариату девочку можно стричь на лысину
Задние срединные грыжи дисков с5-с6
Процесс остеоартроза коленных суставов
Диабет и онемение рук
Анекдот про головную боль
Описание операции цистопростатэктомии
Свечи от геморроя кровоостанавливающие цена
Лечение кишечника лопухом
Чистка кишечника клизма месяц
Что такое инверсия в кардиологии
Инфаркт миокарда и спиртовая настойка прополиса
Как человеку с сердечной недостаточностью перенести перелет
Аллен карр легкий способ бросить курить mp3 скачать бесплатно
Невроз сердца симтомы лечение
Как порезать вены чтоб было не больно